Stévioside

Le stévioside est un composé chimique à la saveur sucrée présent dans la feuille d'une plante d'Amérique latine : la Stevia rebaudiana.



Catégories :

Terpènes et terpénoïdes - Édulcorant - Hétéroside - Glucide

Recherche sur Google Images :


Source image : lni.unipi.it
Cette image est un résultat de recherche de Google Image. Elle est peut-être réduite par rapport à l'originale et/ou protégée par des droits d'auteur.

Définitions :

  • The steviol glycosides are responsible for the sweet taste of the leaves of the stevia plant (Stevia rebaudiana bertoni).... (source : en.wikipedia)
Stévioside
Stévioside
Général
Nom IUPAC 19-O-β-D-Glucopyranosyl- 13-O-[β-D-glucopyranosyl (1→2) - β-D-glucopyranosyl]-steviol
No CAS 57817-89-7
No EINECS 260-975-5
PubChem 442089
SMILES
Apparence Poudre blanche
Propriétés chimiques
Formule brute C38H60O18  [Isomères]
Masse molaire 804, 8722 gmol-1
C 56, 71 %, H 7, 51 %, O 35, 78 %,
Propriétés physiques
T° fusion 198 °C[1]
Solubilité 1250 mg/L[1]
Composés apparentés
Autres composés
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Le stévioside est un composé chimique à la saveur sucrée présent dans la feuille d'une plante d'Amérique latine : la Stevia rebaudiana. C'est un hétéroside essentiellement réputé pour son intense saveur sucrée et , pour cette raison, son emploi comme édulcorant.

Origine

Le stévioside est le principal édulcorant avec le rébaudioside A présents dans les feuilles du Stevia rebaudiana, plante venant de l'Amérique du sud. Il est obtenu par extraction à l'eau. La feuille séchée mais aussi les extraits aqueux sont utilisés depuis des décennies comme édulcorant dans de nombreux pays surtout en Amérique Latine et en Asie (Japon, Chine) [2].

Structure et propriétés

Structure

Le stévioside est un hétéroside, dont la partie aglycone, appelée stéviol (un terpène acide), est reliée à deux groupements osidiques ; une unité de glucose sur le groupe hydroxyle 19 et un diholoside de glucose (le sophorose) sur le groupe hydroxyle 13. Son nom sémantique est par conséquent 19-O-β-D-Glucopyranosyl-13-O-[β-D-glucopyranosyl (1→2) - β-D-glucopyranosyl]-steviol.

Structure du stéviol, l'aglycone du stévioside.

Propriétés

Le stévioside a un pouvoir sucrant 250 à 300 fois supérieur au saccharose[2]. Cependant son profil sucré est différent de celui du saccharose, la sensation de sucré est plus tardive et est plus persistante avec un arrière-goût caractéristique comparable à celui du réglisse[3].

Le stévioside est stable à la chaleur, en pH acide et basique, soluble dans l'eau[3], [4].

Notes et références

  1. (en) ChemIDplus, «Stevioside RN : 57817-89-7» sur chem. sis. nlm. nih. gov, U. S. National Library of Medicine. Consulté le 27/07/2009.
  2. (en) Scientific Committee for Food, «Opinion on Stevioside as a sweetener» sur ec. europa. eu, 17/6/1999, Reports of the Scientific Committee for Food, Commission européenne, p.  1-7. Consulté le 04/09/2008.
  3. (en) AD Kinghorn & CM Compadre, Alernative Sweeteners : Third Edition, Revised and Expanded, Marcel Dekker, New York, 2001 (ISBN 0-8247-0437-1) , partie I, chap.  10 («Steviosides»), p.  167-184 
  4. (en) GT Kroyer. The low calorie sweetener stevioside : Stability and interaction with food ingredients. Food Science & Technology - Lebensmittel Wissenschaft & Technologie 1999, 32, 509-512. DOI :10.1006/fstl. 1999.0585

Voir aussi

Recherche sur Amazone (livres) :




Ce texte est issu de l'encyclopédie Wikipedia. Vous pouvez consulter sa version originale dans cette encyclopédie à l'adresse http://fr.wikipedia.org/wiki/St%C3%A9vioside.
Voir la liste des contributeurs.
La version présentée ici à été extraite depuis cette source le 05/11/2009.
Ce texte est disponible sous les termes de la licence de documentation libre GNU (GFDL).
La liste des définitions proposées en tête de page est une sélection parmi les résultats obtenus à l'aide de la commande "define:" de Google.
Cette page fait partie du projet Wikibis.
Accueil Recherche Aller au contenuDébut page
ContactContact ImprimerImprimer liens d'évitement et raccourcis clavierAccessibilité
Aller au menu